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RoMed Kliniken

<h1>Medizintechniker oder Medizintechnik-Ingenieur (m/w/d) 
</h1>


Werden Wie Teil unseres Teams als Medizintechniker/in und sorgen für die sichere Funktion und Instandhaltung modernster medizintechnischer Geräte in einem innovativen Klinikverbund. <h1>Diese Aufgaben erwarten Sie:</h1><ul><li>Selbständige Durchführung, Bewertung und Dokumentation von Geräteprüfungen (zB.: DGUV, STK, MTK oder Konstanzprüfungen)</li><li>Eigenständige Wartungsarbeiten und Instandsetzungen an medizintechnischen Geräten</li><li>Zuarbeit für die Berichterstattung bei der Geschäftsleitung</li><li>Austausch mit ärztlichen Stellen und Behörden</li><li>Unterstützung des medizinischen Personals bei der Anwendung und Einhaltung gesetzlicher Anforderungen</li><li>Einbindung von Systemen in die klinische Netzwerkinfrastruktur (KIS, RIS, PACS)</li><li>Dynamische Vernetzung von Medizinprodukten innerhalb der klinischen Infrastruktur</li><li>Rechtsichere Führung des digitalen Bestandsverzeichnisses im betrieblichen CAFM System des Klinikverbundes</li></ul><h1>Das wünschen wir uns von Ihnen:</h1><ul><li>Abgeschlossene Ausbildung zum Medizintechniker bzw. Medizintechnik-Ingenieur&nbsp;oder eine gleichwertige technische Ausbildung (Elektronik, Elektrotechnik, Messtechnik) mit entsprechender Erfahrung</li><li>Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der gesetzlichen Vorschriften für medizintechnische Geräte und Anlagen</li><li>hohe Dienstleistungsbereitschaft und serviceorientierte, selbständige Arbeitsweise</li><li>Flexibilität am Arbeitsort innerhalb unserer Verbundkliniken oder MVZ</li></ul><h1>Worauf Sie sich freuen können:</h1><ul><li>Sicherheit und Perspektive:<ul><li>Ihre Karriere ist bei uns in sicheren Händen: Profitieren Sie von einer unbefristeten Vollzeitstelle in der Gesundheitsbranche.</li><li>Zukunftsorientiert: Mit unserer Vergütung nach TVöD und einer 100 % arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge investieren wir in Ihre Zukunft.</li></ul></li><li>Gesundheit und Wohlbefinden:<ul><li>Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen: Unser umfangreiches betriebliches Gesundheitsmanagement bietet Ihnen vielfältige Möglichkeiten zur Förderung Ihrer körperlichen und mentalen Gesundheit, wie z.B.: Jobrad und Vergünstigungen bei Fitnesscentern und Sportkursen.</li><li>Rundum versorgt: Mit RoMed Plus genießen Sie und Ihre Angehörigen während eines stationären Aufenthalts besonderen Komfort.</li></ul></li><li>Work-Life-Balance:<ul><li>Vereinbarkeit leicht gemacht: Flexible Arbeitszeiten ermöglichen Ihnen eine optimale Balance zwischen Beruf und Privatleben.</li><li>Lebensqualität: Arbeiten im wunderschönen Alpenvorland mit hohem Freizeitwert durch viele Seen, Rad- und Wanderwegen. Rosenheim mit seiner zentralen Lage zwischen Salzburg und München bietet sowohl Kultur- als auch Natur- und Sportliebhabern eine breites Angebot.</li></ul></li><li>Entwicklung, Weiterbildung und Zusammenhalt:<ul><li>Weiterkommen: Nutzen Sie unsere zahlreichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben.</li></ul></li><li>Zusätzliche Vorteile:<ul><li>Ihre Vorteile auf einen Blick:<ul><li>Vergünstigungen für Mitarbeiter bei Corporate Benefits&nbsp;</li><li>kostenlose Parkmöglichkeiten direkt am Klinikum</li><li>Genießen Sie täglich frische Angebote in unserer Cafeteria auf der Dachterrasse des Klinikums mit Blick über die Stadt</li></ul></li></ul></li></ul>

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Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.<h1>Kontakt</h1>Sie wollen mehr darüber wissen? Dann wenden Sie sich gerne an&nbsp; Michael&nbsp;Fuchs,&nbsp;Leitung&nbsp;Medizintechnik, unter der Telefonnummer +49 8031 365 3938.&nbsp;

Wir freuen uns auf Sie!&nbsp;

Senden Sie Ihre Bewerbung bitte online über den Button "Bewerben"

RoMed Kliniken

Medizintechniker oder Medizintechnik-Ingenieur (m/w/d)

<h2>Discover Medi-Globe. Discover Innovation.</h2>Die Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit exzellenter Funktionalität, damit Ärzte endoskopische Eingriffe so präzise und erfolgreich wie möglich durchführen können.Gemeinsam mit über 670 Mitarbeitern treibt uns der Spirit of Innovation – und gemeinsam gestalten wir Lösungen: von der Idee bis hin zum marktreifen Produkt. Werden Sie Teil unseres Teams, erleben Sie die Faszination unserer Branche und tragen Sie selbst aktiv zum Erfolg der Medi-Globe Group bei.<h2>IHRE HERAUSFORDERUNG:</h2><ul><li>Überwachung der Softwarequalität in der Anwendung (Post Market Surveillance) während des gesamten Produktlebenszyklus</li><li>Überwachung der Test-, Korrektur- und Freigabeprozesse im Rahmen des Change Managements</li><li>Verantwortung für Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten (EU und RoW)</li><li>Verantwortung für Technischen Dokumentation der Medizinprodukte</li><li>Verantwortung für regelmäßige Risikokontrollen, Erstellung von Risikobewertungen und –berichten nach ISO 14971</li><li>Aufbau und Umsetzung eines spezifischen Reklamationsmanagements</li><li>Überwachung und kontinuierlichen Verbesserung der Softwareentwicklungsprozesse nach IEC 62304</li><li>Unterstützung bei der Aufrechterhaltung eines wirksamen Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485</li><li>Kooperation mit den verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere Research &amp; Development, Produktmanagement, Regulatory und Clinical Affairs</li><li>Bearbeitung und Beantwortung von Prüfberichten der Benannten Stelle</li><li>Koordination und Nachverfolgung von Produktänderungen mit benannten Stellen sowie internationalen Kooperationspartnern</li></ul><h2>IHRE QUALIFIKATION:</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, technische Informatik, Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung</li><li>Fundierte Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung, Spezifikation und Testung im Front - und Back-End nach IEC 62304, IEC 62366-1</li><li>Fundierte Kenntnisse und Erfahrung bei Applikationen und Systemen im Bereich der Medizintechnik / Medizinproduktezulassung</li><li>Strukturierte, zielstrebige und analytische Arbeitsweise</li><li>Hohe Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit</li><li>Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke</li><li>Reisebereitschaft innerhalb Europas (5-10%)</li><li>Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort in Schrift, Französisch vorteilhaft</li><li>Projektmanagement Erfahrung</li><li>Erfahrung in der Entwicklung von KI-unterstützter Software</li><li>Erfahrung mit der Erstellung von Klinischen Bewertung und oder der Durchführung von Klinischen Studien</li><li>Erfahrung im Bereich Cyber security testing</li><li>Erfahrung mit FDA-Zulassungsverfahren mit Fokus auf Software als Medizinprodukt</li></ul><h2>WIR BIETEN:</h2><ul><li>Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit attraktiver Vergütung</li><li>Intensive Einarbeitung in alle Aufgabenbereiche</li><li>40% Home-Office Anteil – Tage frei wählbar</li><li>Eine stark wachsende und erfolgreiche Unternehmensgruppe</li><li>Eine dynamische Arbeitsumgebung in einem engagierten Team, das großen Wert auf Teamarbeit legt</li><li>Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Firmenevents, (Sommerfeier, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch etc.)</li><li>Freie Getränke, Kaffee und Obst</li><li>Gesundheitsförderung (JobRad, EGYM Wellpass)</li></ul>

Medi-Globe Group

Onboarding Event @Medi-Globe Group

Quality Engineer for Medical Devices (m/w/d)

Discover Medi-Globe. Discover Innovation. Die Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit exzellenter Funktionalität, damit Ärzte endoskopische Eingriffe so präzise und erfolgreich wie möglich durchführen können. &nbsp;Gemeinsam mit über 670 Mitarbeitern treibt uns der Spirit of Innovation – und gemeinsam gestalten wir Lösungen: von der Idee bis hin zum marktreifen Produkt. Werden Sie Teil unseres Teams, erleben Sie die Faszination unserer Branche und tragen Sie selbst aktiv zum Erfolg der Medi-Globe Group bei Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Achenmühle bei Rosenheim / Oberbayern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen&nbsp;Quality Engineer for Medical Devices (m/w/d) Deine Herausforderung: &nbsp;<ul><li>Überwachung der Softwarequalität in der Anwendung (Post Market Surveillance) während des gesamten Produktlebenszyklus</li><li>Überwachung der Test-, Korrektur- und Freigabeprozesse im Rahmen des Change Managements</li><li>Verantwortung für Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten (EU und RoW)</li><li>Verantwortung für Technischen Dokumentation der Medizinprodukte</li><li>Verantwortung für regelmäßige Risikokontrollen, Erstellung von Risikobewertungen und –berichten nach ISO 14971</li><li>Aufbau und Umsetzung eines spezifischen Reklamationsmanagements</li><li>Überwachung und kontinuierlichen Verbesserung der Softwareentwicklungsprozesse nach IEC 62304</li><li>Unterstützung bei der Aufrechterhaltung eines wirksamen Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485</li><li>Kooperation mit den verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere Research &amp; Development, Produktmanagement, Regulatory und Clinical Affairs</li><li>Bearbeitung und Beantwortung von Prüfberichten der Benannten Stelle</li><li>Koordination und Nachverfolgung von Produktänderungen mit benannten Stellen sowie internationalen Kooperationspartnern</li></ul> Deine Qualifikation: &nbsp;<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, technische Informatik, Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung</li><li>Fundierte Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung, Spezifikation und Testung im Front - und Back-End nach IEC 62304, IEC 62366-1</li><li>Fundierte Kenntnisse und Erfahrung bei Applikationen und Systemen im Bereich der Medizintechnik / Medizinproduktezulassung</li><li>Strukturierte, zielstrebige und analytische Arbeitsweise</li><li>Hohe Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit</li><li>Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke</li><li>Reisebereitschaft innerhalb Europas (5-10%)</li><li>Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort in Schrift, Französisch vorteilhaft</li></ul>Vorteilhaft aber nicht zwingend notwendig wären folgende Qualifikationen:<ul><li>Projektmanagement Erfahrung</li><li>Erfahrung in der Entwicklung von KI-unterstützter Software</li><li>Erfahrung mit der Erstellung von Klinischen Bewertung und oder der Durchführung von Klinischen Studien</li><li>Erfahrung im Bereich Cyber security testing</li><li>Erfahrung mit FDA-Zulassungsverfahren mit Fokus auf Software als Medizinprodukt</li></ul> Wir bieten: &nbsp;<ul><li>Eine interessante, international ausgerichtete Position in einer stark wachsenden und erfolgreichen Unternehmensgruppe der Medizintechnik</li><li>Regelmäßige fachliche und persönliche Weiterentwicklung</li><li>Homeoffice Anteil bis zu 40 Prozent</li><li>Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Gesundheitsförderung (freies Obst und Gemüse, JobRad, EGYM Wellpass)</li><li>Sehr gute Autobahnanbindung</li><li>Kaffee aus regionalen Röstereien</li><li>Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch etc.)</li></ul> Erkennst Du darin deine persönliche Herausforderung? &nbsp;Dann freuen wir uns über die Zusendung Deines aussagekräftigen CVs und ein kurzes Anschreiben (pdf). Hier: <a href="https://karriereportal.medi-globe.de/Quality-Engineer-for-Medical-Devices-mwd-de-f44.html" target="_blank">Stellenangebot Quality Engineer for Medical Devices (m/w/d) bei Medi-Globe Jobportal</a>Medi-Globe Group Laura Strell Personalreferentin&nbsp; Medi-Globe-Straße 1–5 83101 Rohrdorf / Achenmühle

<h2>Discover Medi-Globe. Discover Innovation.</h2>Die Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit exzellenter Funktionalität, damit Ärzte endoskopische Eingriffe so präzise und erfolgreich wie möglich durchführen können.Gemeinsam mit über 670 Mitarbeitern treibt uns der Spirit of Innovation – und gemeinsam gestalten wir Lösungen: von der Idee bis hin zum marktreifen Produkt. Werden Sie Teil unseres Teams, erleben Sie die Faszination unserer Branche und tragen Sie selbst aktiv zum Erfolg der Medi-Globe Group bei.<h2>IHRE HERAUSFORDERUNG:</h2><ul><li>Eigenständige Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen gem. VO (EU)&nbsp;2017/745 (MDR) und EN ISO 13485:2016.</li><li>Pflege &amp; Überwachung der Datenbank über Normen und Standards</li><li>Kooperation mit den verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere Research &amp; Development und Produktmanagement&nbsp;</li><li>Unterstützung bei Audits durch die benannte Stelle</li><li>Mitwirken an der Implementierung von Produktänderungen</li><li>Unterstützung bei Produktregistrierungen im In- und Ausland&nbsp;</li><li>Bearbeitung und Beantwortung von Prüfberichten der benannten Stelle&nbsp;</li><li>Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Beauftragung der klinischen Bewertungen</li></ul><h2>IHRE QUALIFIKATION:</h2><ul><li>Idealerweise ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine relevante,&nbsp; abgeschlossene Ausbildung und Berufserfahrung im technischen oder Medizintechnik-Bereich</li><li>Gute Fachkenntnisse von Normen und Gesetzen wie EN ISO 13485:2016, VO (EU) 2017/745 (MDR) und EN ISO 10993</li><li>Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis</li><li>Freude an der Zusammenarbeit im Team und lösungsorientiertem Arbeiten</li><li>Gutes sprachliches Ausdrucksvermögen - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Flexibilität im Denken und Neugier auf neue Herausforderungen</li><li>Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise</li></ul><h2>WIR BIETEN:</h2><ul><li>Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Position in einer stark wachsenden und erfolgreichen Unternehmensgruppe</li><li>40% Remote Work Anteil – Tage frei wählbar</li><li>Eine stark wachsende und erfolgreiche Unternehmensgruppe</li><li>Eine dynamische Arbeitsumgebung in einem engagierten Team, das großen Wert auf Teamarbeit legt</li><li>Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Firmenevents, (Sommerfeier, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch etc.)</li><li>Freie Getränke, Kaffee und Obst</li><li>Gesundheitsförderung (JobRad, EGYM Wellpass)</li></ul><h2>IHR KONTAKT:</h2>Laura Strell PersonalreferentinMedi-Globe-Straße 1-5 83101 Achenmühle

(Junior) Regulatory Compliance Manager - Medical Devices (m/w/d)

<h2>Discover Medi-Globe. Discover Innovation.</h2>Die Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit exzellenter Funktionalität, damit Ärzte endoskopische Eingriffe so präzise und erfolgreich wie möglich durchführen können.Gemeinsam mit über 670 Mitarbeitern treibt uns der Spirit of Innovation – und gemeinsam gestalten wir Lösungen: von der Idee bis hin zum marktreifen Produkt. Werden Sie Teil unseres Teams, erleben Sie die Faszination unserer Branche und tragen Sie selbst aktiv zum Erfolg der Medi-Globe Group bei.<h2>IHRE HERAUSFORDERUNG:</h2><ul><li>Planung und Beauftragung von Biokompatibilitätstests und Erstellung biologischer Bewertungen gemäß EN ISO 10993</li><li>Kooperation mit den verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere Research &amp; Development und Produktmanagement auf dem Gebiet der Biokompatibilität von Medizinprodukten</li><li>Unterstützung bei Produktregistrierungen im In- und Ausland, Entwicklung Strategien zur Biokompatibilitätsstrategien und Beantwortung von Anfragen nationaler Behörden wie FDA, PMDA, EU and NMPA&nbsp;</li><li>Mitwirken an der Implementierung von Produktänderungen und neuen Anforderungen aus aktualisierten Normen der EN ISO 10993 Reihe</li><li>Eigenständige Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen gem. VO (EU) 2017/745 (MDR) und EN ISO 13485</li><li>Unterstützung bei Audits durch die benannte Stelle</li></ul><h2>IHRE QUALIFIKATION:</h2><ul><li>Idealerweise ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Biochemie o.ä.) oder eine relevante, abgeschlossene Ausbildung und Berufserfahrung mit präklinischen Testverfahren und der Bewertung von Medizinprodukten</li><li>Gute Fachkenntnisse von Normen und Gesetzen wie EN ISO 13485:2016, VO (EU) 2017/745 (MDR) und EN ISO 10993</li><li>Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis</li><li>Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise</li><li>Freude an der Zusammenarbeit im Team und lösungsorientiertem Arbeiten</li><li>Flexibilität im Denken und Neugier auf neue Herausforderungen&nbsp;</li></ul><h2>WIR BIETEN:</h2><ul><li>Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit attraktiver Vergütung</li><li>Intensive Einarbeitung in alle Aufgabenbereiche</li><li>40% Home-Office Anteil – Tage frei wählbar</li><li>Eine stark wachsende und erfolgreiche Unternehmensgruppe</li><li>Eine dynamische Arbeitsumgebung in einem engagierten Team, das großen Wert auf Teamarbeit legt</li><li>Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Firmenevents, (Sommerfeier, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch etc.)</li><li>Freie Getränke, Kaffee und Obst</li><li>Gesundheitsförderung (JobRad, EGYM Wellpass)</li></ul><h2>IHR KONTAKT:</h2>Laura Strell PersonalreferentinMedi-Globe-Straße 1-5 83101 Achenmühle

Biocompatibility Specialist (m/w/d)

<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Du leitest internationale Maschinenbauprojekte von der Auftragserteilung bis zur Abnahme durch unsere Kund*innen aus dem Medizin- und Pharmabereich</li><li>Du planst, steuerst und überwachst Projekte eigenverantwortlich – unterstützt von einem interdisziplinären Team</li><li>Du stimmst dich kontinuierlich mit Kund*innen, Fachabteilungen und Lieferant*innen ab</li><li>Du behältst Termine, Kosten und Qualität stets im Blick – mit professionellem Projektcontrolling</li><li>Du übernimmst Change- und Claim-Management zur Absicherung einer effizienten Projektabwicklung</li><li>Du dokumentierst den Projektverlauf nachvollziehbar und sorgst für ein regelmäßiges Reporting</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Du hast ein abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Du bringst Erfahrung im Projektmanagement mit – idealerweise in einem internationalen Umfeld</li><li>Du arbeitest strukturiert, denkst unternehmerisch und behältst auch in komplexen Situationen den Überblick</li><li>Du kannst mit Menschen auf allen Unternehmensebenen souverän und klar kommunizieren</li><li>Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Du arbeitest sicher mit MS Office und hast idealerweise bereits mit SAP gearbeitet</li></ul><h2>Wir bieten Dir:</h2><ul><li>Spannende Projekte im Zukunftsbereich Medizintechnik &amp; Pharma mit gesellschaftlichem Impact</li><li>Ein internationales Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive in einem stabilen Unternehmensverbund</li><li>30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeitmodelle (35 oder 40 Std./Woche) und Möglichkeit zu mobilem Arbeiten</li><li>Tarifgebundenes Gehalt nach IG Metall inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld</li><li>Vielfältige Weiterbildungsangebote – von e-Learning bis individuellem Mentoring</li><li>Moderne Büros, gesundheitsfördernde Angebote und kollegiale Zusammenarbeit auf Augenhöhe</li></ul><h2>Haben wir Dein Interesse geweckt?</h2>

Kiefel GmbH

Projekmanager*in Medizin & Pharma Maschinenbau

Die Frank Elektronik GmbH ist mit ihren rund 100 Mitarbeitern eine von fünf EMS-Beteiligungen der Stemas AG, die unter dem Markendach „Elektronik-Gruppe“ auftreten. Das Dienstleistungsspektrum deckt den gesamten Lebenszyklus elektronischer Baugruppen, Systeme und Geräte, von der Entwicklungsunterstützung, über das Material- und Projektmanagement, die Produktion und Logistik bis hin zum After-Sales-Service ab. Namhafte Kunden aus den Branchen Industrieelektronik, Medizintechnik, Automotive &amp; E-Mobility, Bahn- und Messtechnik sowie aus der Beleuchtungsindustrie vertrauen auf die Lösungskompetenz der Frank Elektronik. Die gesamte Stemas Gruppe beschäftigt in ihren 11 Unternehmen 800 Mitarbeiter*innen und erzielt einen Umsatz von mehr als 130 Mio. €.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenEinkäufer Elektronik (m/w/d) Ihre Aufgaben:<ul><li>Eigenständige Bearbeitung von Bedarfsmeldungen und Auslösen von Anfragen bei Lieferanten</li><li>Durchführung von Angebotsvergleichen sowie aktive Führung von Preis- und Vertragsverhandlungen</li><li>Treffen von Kaufentscheidungen unter Berücksichtigung kaufmännischer sowie logistischer Kriterien</li><li>Enge Zusammenarbeit mit dem Operativen Einkauf zur Sicherstellung reibungsloser Beschaffungsprozesse</li><li>Abstimmung mit der Produktionsplanung und dem Projektmanagement zur termingerechten Materialverfügbarkeit</li><li>Eskalation und proaktive Maßnahmen bei drohenden Störungen in der Lieferkette</li><li>Koordination der Reklamations- und Retourenabwicklung in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung</li><li>Aktives Lieferantenmanagement inklusive Bewertung, Entwicklung und Pflege von Lieferantenbeziehungen</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung zum Industriekaufmann (m/w/d) oder vergleichbar</li><li>Einschlägige Berufserfahrung im Einkauf oder in der Disposition</li><li>Erfahrung im Bereich Elektronik und Produktkenntnisse hinsichtlich elektronischer Bauteile von Vorteil</li><li>Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Verhandlungsgeschick</li><li>Systematische und zielorientierte Arbeitsweise</li><li>Flexibilität, hohe Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Teamfähigkeit</li><li>Erfahrung im Umgang mit ERP-Software und gute Kenntnisse von MS-Office</li><li>Gute Englischkenntnisse</li></ul> Wir bieten Ihnen:<ul><li>Einen sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden Unternehmen</li><li>Umfangreiche Schulungsangebote</li><li>Anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit mit großem Handlungsspielraum</li><li>Flexible Arbeitszeiten</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege</li><li>Attraktives Vergütungssystem mit vielseitigen Benefits&nbsp;</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team mit Spaß an der Arbeit</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? &nbsp;Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltswunsch und Ihrem frühestmöglichen Eintrittsdatum per E-Mail an Mandy Rössler: <a href="mailto:jobs@frank-elektronik.de" target="_blank">jobs@frank-elektronik.de</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Mandy Rössler Personalabteilung Teamleiterin Personal <a href="mailto:jobs@frank-elektronik.de" target="_blank">jobs@frank-elektronik.de</a>

Frank Elektronik GmbH

Einkäufer Elektronik (m/w/d)

Elos Medtech Rosenheim ist der kompetente „Full-Service-Dienstleister“ für die Reinigung, Montage, Verpackung, Sterilisation und Logistik von medizinischen Produkten. Unsere flexiblen Systemlösungen schließen sowohl kundenspezifische wie auch standardisierte Konzepte ein. Wir sind zertifiziert nach EN ISO 13485 und FDA registriert. Elos Medtech ist Teil der Elos Medtech, einem führenden Entwicklungs- und Produktionspartner für Medizintechnikunternehmen weltweit. In unseren Standorten in Schweden, Dänemark, der Schweiz, Deutschland, China und den USA sind wir auf medizintechnische Implantate, Instrumente und Komponenten spezialisiert. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Göteborg, Schweden, beschäftigt weltweit mehr als 1500 Mitarbeiter.Wir sind uns stets der Millionen von Patienten bewusst, denen wir weltweit helfen können, und setzen uns dafür ein, die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen und darüber hinauszugehen.Starte Deine berufliche Karriere bei uns und lasse Dich im Umfeld eines global wachsenden Gesundheitsmarkts zum Kaufmann/frau für Büromanagement (m/w/d) in Vollzeit ausbilden. Das sind Inhalte Deiner Ausbildung: &nbsp;<ul><li>Du lernst während deiner Ausbildung diverse kaufmännische Prozesse und deren Zusammenhänge kennen</li><li>Du abreitest dabei aktiv in den Bereichen Vertrieb, Customer Service, Einkauf sowie Qualitätsmanagement mit</li><li>Als Teil unseres Teams wirkst du in Abläufen und Prozessen mit und hast dabei Gelegenheit diese mitzugestalten</li></ul> Das bringst Du mit: &nbsp;<ul><li>Eine erfolgreich abgeschlossene Schulausbildung der Mittleren Reife oder höher</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Interesse an kaufmännischen Abläufen sowie ein gutes Zahlenverständnis</li><li>Gute Englischkenntnisse</li><li>Hohe Lernbereitschaft, Zielstrebigkeit, Zuverlässigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise</li><li>Kenntnisse in MS-Office wünschenswert</li></ul> Das bieten wir Ihnen: &nbsp;<ul><li>Eine leistungsgerechte Vergütung inkl. Urlaub- und Weihnachtsgeld</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Eine spannende und abwechslungsreiche Ausbildung mit Freiraum für persönliche Entfaltung</li><li>Ein moderner Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen in einer zukunftssicheren Branche</li><li>Ein kollegiales Arbeitsumfeld in einem wertschätzenden Arbeitsklima</li><li>Spannende Mitarbeiterevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch, …)</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Betriebsarzt sowie Gesundheitsmanagement</li><li>Firmenfitness EGYM Wellpass</li><li>Möglichkeit einer Übernahme nach erfolgreich abgeschlossener Ausbildung</li></ul> &nbsp;Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Bitte senden Sie diese an: <a href="mailto:karriere@puracon.com" target="_blank">karriere.rosenheim@puracon.com</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Marion Simon Human Resources People Business Partner Isarstraße 1 83022 Rosenheim&nbsp; <a href="mailto:karriere@elosmedtech.com" target="_blank">karriere.rosenheim@elosmedtech.com</a> +49 (8031) 900587 25 &nbsp;

puracon GmbH - A part of Elosmedtech

Ausbildung zum Kaufmann/frau für Büromanagement (m/w/d)

„We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern bieten wir unseren 52.000 Mitarbeitenden in 60 Ländern weltweit ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld. Im Bereich Sealing Technologies entwickeln und produzieren 300 MitarbeiterInnen in Kufstein die größte Palette an Spezialdichtungen für Anwendungen in schweren Nutzfahrzeugen, PKWs, Medizintechnik oder elektrische Zahnbürsten. Deine Aufgaben: &nbsp;<ul><li>Schrittweise übernimmst Du eigenständig die Bearbeitung von Kundenanfragen bis zur Erstellung von Angeboten.</li><li>Das dazugehörende Dokumentenmanagement zählt ebenso zu Deinen Aufgaben.</li><li>Deine Mitarbeit bei der Umsetzung von Preis- und Sortimentsstrategien trägt maßgeblich zum Erfolg unseres Unternehmens bei.</li><li>Die Pflege sämtlicher Stammdaten in Systemen wie SAP, CRM etc. liegt ebenfalls in Deinen Händen.</li><li>Du bist für die professionelle Betreuung von internen und externen Kunden verantwortlich.</li><li>Du unterstützt das Team bei der Vorbereitung von Preisverhandlungen und wirkst aktiv an Marktrecherchen sowie Marketingkonzepten mit.</li></ul> Dein Profil: &nbsp;<ul><li>Ausbildung: Du verfügst über eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, zum Beispiel eine Lehre oder einen Abschluss an einer HAK/HTL.</li><li>Berufserfahrung: Mit mindestens 3 Jahren einschlägiger Berufserfahrung – idealerweise in einem produzierenden Betrieb - bringst Du eine solide Basis mit.</li><li>IT-Kenntnisse: MS-Office, idealerweise SAP und CRM-Systeme</li><li>Skills: Du bringst technisches Verständnis und erste Projektmanagement Erfahrung mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kommunikationsstärke runden Dein Profil ab.</li></ul> Deine Benefits &nbsp;<ul><li>Cafeteria/Kantine</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Persönliche Entwicklung</li><li>Gesundheitsförderung</li><li>Mitarbeiterrabatte</li></ul> Interesse geweckt? &nbsp;Kollektivvertrag Chemische Industrie, Verwendungsgruppe III – ab € 3.395,16 brutto bei Vollzeitbeschäftigung. Die Freudenberg Gruppe zeichnet sich durch Offenheit und Chancengleichheit aus. Wir begrüßen daher Bewerbungen von allen Menschen unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft und Abstammung, einer Behinderung oder anderer gesetzlich geschützter Gründe.Entdecke jetzt Deine eigenen WOW-Momente bei uns!Bitte bewirb dich online auf <a href="http://jobs.freudenberg.com/freudenberg" target="_blank">jobs.freudenberg.com/freudenberg</a> Freudenberg Sealing Technologies Austria GmbH &amp; Co. KGFrau Sandra Vollgger - Human Resources * Sparchner Str. 23 * 6330 Kufstein Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Sandra Vollgger Sparchner Str. 23 6330 Kufstein&nbsp; <a href="mailto:sandra.vollgger@fst.com" target="_blank">sandra.vollgger@fst.com</a> +4353726910117 &nbsp;

Freudenberg Sealing Technologies Austria GmbH & Co. KG.

Freudenberg Kufstein

Spezialist Produktmanagement (w/m/d)

„We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern bieten wir unseren 52.000 Mitarbeitenden in 60 Ländern weltweit ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld. Im Bereich Sealing Technologies entwickeln und produzieren 300 MitarbeiterInnen in Kufstein die größte Palette an Spezialdichtungen für Anwendungen in schweren Nutzfahrzeugen, PKWs, Medizintechnik oder elektrische Zahnbürsten. Deine Aufgaben: &nbsp;<ul><li>Administration: Du stellst die Einhaltung arbeitsrechtlicher Anforderungen sicher und verwaltest und übernimmst die administrative Verwaltung des Personalwesens (Stammdaten, Arbeitsverträge, etc.).</li><li>Zeiterfassung: Du unterstützt bei der Zeiter-fassung, kontrollierst und wertest Daten aus und verwaltest Urlaubsanträge und Krankenstände.</li><li>Vorbereitung der Abrechnung: Du bereitest die monatlichen Lohn- und Gehaltszahlungen vor und arbeitest eng mit der externen Lohnverrechnung zusammen.</li><li>Jahresabschlusstätigkeiten/Reporting: Du unter-stützt bei jährlichen Berechnungen und Aus-wertungen für den Jahresabschluss, (Gleitzeit-salden, Rückstellungen und Indexierungen).</li><li>Unterstützung bei Projekten: Du arbeitest an der Weiterentwicklung der HR- Abteilung mit und unterstützt bei HR-Projekten.</li></ul> Dein Profil: &nbsp;<ul><li>Du hast eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder ein Studium mit Schwerpunkt HR abgeschlossen.</li><li>Du hast bereits Erfahrung in einer vergleichbaren Position gesammelt.</li><li>Du besitzt sehr gute Arbeitsrechtskenntnisse, sehr gute Kenntnisse in der Lohn- und Gehaltsabrechnung sowie in der Reisekostenabrechnung.</li><li>Du hast bereits mit Lohn- und Zeitwirtschaftsprogrammen gearbeitet (idealerweise SAP).</li><li>Du arbeitest gerne selbständig, genau und bringst Affinität im Umgang mit Zahlen mit.</li><li>Du bist kommunikativ, serviceorientiert und arbeitest gerne in einem motivierten Team.</li></ul> Deine Benefits: &nbsp;<ul><li>Sicheres Arbeitsumfeld</li><li>Flexible Arbeitsmodelle</li><li>persönliche Entwicklung</li><li>Cafeteria/Kantine</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Gesundheitsförderung</li><li>Nachhaltigkeit &amp; Soziales Engagement</li></ul> Interesse geweckt? &nbsp;Kollektivvertrag Chemische Industrie, Verwendungsgruppe III – ab € 3.395,16 brutto bei Vollzeitbeschäftigung. Die Freudenberg Gruppe zeichnet sich durch Offenheit und Chancengleichheit aus. Wir begrüßen daher Bewerbungen von allen Menschen unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft und Abstammung, einer Behinderung oder anderer gesetzlich geschützter Gründe.Entdecke jetzt Deine eigenen WOW-Momente bei uns!Bitte bewirb dich online auf <a href="http://jobs.freudenberg.com/freudenberg" target="_blank">jobs.freudenberg.com/freudenberg</a> Freudenberg Sealing Technologies Austria GmbH &amp; Co. KGFrau Sandra Vollgger - Human Resources * Sparchner Str. 23 * 6330 Kufstein Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Sandra Vollgger Sparchner Str. 23 6330 Kufstein&nbsp; <a href="mailto:sandra.vollgger@fst.com" target="_blank">sandra.vollgger@fst.com</a> +4353726910117 &nbsp;

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