Senior Manager / Leiter Sterility Assurance (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Strategische Leitung und Gesamtverantwortung für das Sterility Assurance-Programm am Standort (inkl. Kontaminationskontrollstrategie gemäß EU GMP Annex 1 und globalen Standards)
• Fachliche und disziplinarische Führung des Sterility Assurance Teams (drei Experten)
  sowie enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Mikrobiologie und
  Technik
• Definition, Etablierung, Überwachung und kontinuierliche Optimierung der aseptischen Prozesse, Reinraum und Abfüllstrategien während aller relevanten
  Herstellungsaktivitäten
• Verantwortung für die Konzeption, Implementierung, Aktualisierung und Schulung des umfassenden Hygiene- und Desinfektionskonzepts sowie des mikrobiologischen Monitorings (HVAC, Personen- & Oberflächen-Monitoring etc.)
• Fachliche Führung und Oversight bei Validierungen/Revalidierungen aseptischer
  Prozesse (Media Fills, Autoklav, VHP, Depyrogenisation, CIP/SIP, Isolator-/RABS-Technologien) inkl. Auswertung und Dokumentation
• Erstellung, Review und Genehmigung von SOPs, Risikoanalysen und
  Validierungsplänen immer am Puls des aktuellen Stands der Technik
  (Good Aseptic Practice / GAP)
• Vorbereitung, Leitung und aktive Begleitung interner und externer Audits/Inspektionen
  (Behörden, Kunden, Konzern) sowie Vertretung des Standorts als SME für
  Sterility Assurance-Themen
• Leitung von Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Sterilitätsbereich,
  inkl. Root-Cause-Analysen und präventiver Maßnahmen
• Enge Schnittstellenfunktion zu globalen RecipharmExpertenteams sowie Förderung
  von Best-Practice-Austausch

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften
  (z. B. Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie) oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige (idealerweise 8+ Jahre) fundierte Berufserfahrung in der sterilen
  Arzneimittelherstellung (GMP-Umfeld)
• Umfassende Expertise in aseptischen Herstellungs und Abfülltechnologien
  (RABS, Isolator, Blow-Fill Seal etc.) sowie im Kontaminationskontroll und Sterilitätsmanagement
• Nachgewiesene Führungs- und/oder Projektleitungserfahrung in sterilen Produktions- oder Qualitätsumfeldern (Teamführung, disziplinarisch oder fachlich)
• Sehr gute bis exzellente Kenntnisse relevanter Regelwerke
  (EU GMP inkl. Annex 1, AMG, AMWHV, ICH Q9/Q10, 21 CFR Parts 210/211, ISO 14644, Arzneibücher etc.)
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, sicheres Auftreten gegenüber Behörden und Kunden
• Ausgeprägte Führungsstärke, Motivationsfähigkeit, Teamorientierung, strategisches Denken sowie Durchsetzungsvermögen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum wir?
Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:

• unbefristete Anstellung
• Haustarifvertrag mit 40-Stunden-Woche, 30 Tagen Erholungsurlaub + bis zu 10 Tagen Freizeitausgleich
• vermögenswirksame Leistungen
• ausgesprochen gutes Arbeitsklima und echte Teamarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg
• anspruchsvolle, spannende und verantwortungsvolle Aufgaben
• hoher Vertrauensvorschuss und Gestaltungsspielraum von Anfang an
• sehr gute Kantine mit günstigen Preisen
• kostenlose Getränke
• JobRad
• nach einem Jahr Option auf betriebliche Altersvorsorge
• bei entsprechender Leistung und Weiterbildungsbereitschaft sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten

Über uns

Bei Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsprozess steht André Spitzer unter +49 176 83064378 oder per E-Mail bewerbungen@recipharm.com zur Verfügung.

Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende.